产品出口到阿联酋（UAE），是否需要认证，取决于产品的类别。阿联酋实施多种强制性和自愿性的产品认证制度，主要由阿联酋标准化与计量管理局（ESMA，已并入MoIAT——阿联酋工业与先进技术部）负责监管。

 

阿联酋常见强制性认证体系概览

认证名称	是否强制	适用产品	管理机构
ECAS（Emirates Conformity Assessment Scheme）	强制	一般消费品	MoIAT（原 ESMA）
EQM（Emirates Quality Mark）	强制（部分产品）/ 自愿（其他）	饮用水、奶粉、钢筋等特定高风险产品	MoIAT
G-Mark（Gulf Conformity Marking）	强制（GSO技术法规范围内）	低压电器、儿童玩具等	GSO / MoIAT
FSA / ZAD	强制（适用于食品和化妆品）	清真食品、饮料、保健品、部分化妆品	FSA /MoIAT / ESMA Halal Center
UAE RoHS	强制	所有电气电子设备	MoIAT（技术法规）
能效标签认证（Energy Efficiency Label）	强制	电器类产品如空调、冰箱、灯具等	MoIAT / ADQCC
GCC	强制	整车	GSO
MOHAP	强制	药品、医疗器械	MOHAP

 

 

ECAS认证详细流程

1. 准备资料
2. 产品测试
3. 文件评审与符合性确认
4. 颁发ECAS证书
5. 注册海关系统进行清关

 

EQM认证流程

1. 准备资料
2. 工厂检查
3. 产品测试
4. 文件评审
5. 颁发证书
6. 注册海关系统进行清关

 

G-Mark认证流程

1. 准备资料
2. 产品测试
3. 文件评审与符合性确认
4. 颁发G-Mark证书
5. 注册海关系统进行清关

 

阿联酋食品认证/注册流程，适用于普通食品（非保健品、非药品）

1. 注册本地进口商账户（或代理）
2. 产品在当地食品系统中注册（如 ZAD、Montaji、FIRS 等）
3. 提交产品资料：标签、成分、营养信息等
4. 标签审核
5. （如适用）Halal清真认证
6. 产品注册批准后，获得唯一食品注册号
7. 清关时使用该注册信息和报关单证

 

阿联酋的医疗器械认证由阿联酋卫生与预防部（MOHAP）负责监管，不走 ECAS/EQM/G-Mark 路线，而是通过专门的医疗器械注册制度（Medical Devices Registration System）进行。

医疗器械分类

• I类：听诊器、拐杖、体温计等
• IIa类：超声机、注射泵等
• IIb类：透析机、麻醉设备等
• III类：心脏起搏器、支架等
• IVD类：体外诊断试剂、试纸、仪器等

 

注册流程

1. 境外制造商委托本地代理
2. 准备资料
3. 提交注册申请
4. 文件审核与技术评估
5. 注册成功 → 获得注册证书